Indenolol là thuốc thuộc nhóm thuốc chẹn beta-adrenergic.

Chiết xuất dị ứng cần tây được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Rễ cây Angelica dahurica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isradipine (Isradipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci/chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 2,5 mg và 5 mg.

Viên nén: 2,5 mg.

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dicloxacillin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm penicillin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pretomanid

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 200 mg.

Cocetinuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư biểu mô tiết niệu, tái phát và khúc xạ, Hội chứng Myelodysplastic và Leiomyosarcoma di căn, trong số những người khác.

PCL-016 hoặc chất ma túy axit Picolinic là một chất chuyển hóa pyridine carboxylate của tryptophan. Nó hoạt động như một chất chống nhiễm trùng và điều hòa miễn dịch và được cơ thể sản xuất với số lượng khoảng 25-50 mg mỗi ngày thông qua sự phân hủy của tryptophan. PCL-016 đóng một vai trò quan trọng trong vận chuyển kẽm. Là một tác nhân trị liệu, phân tử này hoạt động bằng cách liên kết với protein ngón tay kẽm (ZFP) theo cách thay đổi cấu trúc của chúng và phá vỡ liên kết kẽm, ức chế chức năng. ZFP có liên quan đến sự nhân lên và đóng gói virus cũng như các chức năng cân bằng tế bào bình thường. Axit picolinic đã được chứng minh là một chất chống vi rút in vitro và in vivo, và đôi khi hoạt động cùng với các cytokine khác như interferon gamma để ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch. Do đó, mụn trứng cá, mụn rộp và các bệnh nhiễm virus khác đặt ra các mục tiêu điều trị tiềm năng của PCL-016.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Niacinamide

Loại thuốc

Là một dạng của vitamin B3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Niacinamide có dạng viên nén với hàm lượng 100 mg, 500 mg. Hoặc niacinamide có trong các sản phẩm chăm sóc da, thuốc thoa điều trị mụn trứng cá hay thuốc kết hợp để điều trị các rối loạn da liễu khác nhau.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Medroxyprogesterone Acetate (Medroxyprogesteron Acetat)

Loại thuốc

Hormon progestogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống: Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg.

Thuốc tiêm: Ống 50 mg/ml, 104 mg/0,65 ml; 150 mg/ml; 200 mg/ml; 400 mg/ml; 500 mg/2,5 ml và 5 ml.

Một loại kháng sinh polyether có ảnh hưởng đến sự vận chuyển ion và hoạt động ATPase trong ty thể. Nó được sản xuất bởi Streptomyces hygroscopicus. (Từ Merck Index, lần thứ 11)