CT-322 là một liệu pháp protein Adnectin (TM) độc quyền, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, đặc biệt liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 (VEGFR-2), điều chỉnh con đường phát sinh khối u nguyên phát. Kết quả là, CT-322 chặn tất cả các phối tử đã biết đối với VEGFR-2.

Minaprine là một loại thuốc hướng tâm thần đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị các trạng thái trầm cảm khác nhau. Giống như hầu hết các thuốc chống trầm cảm minaprine đối kháng tuyệt vọng hành vi. Minaprine là thuốc chống trầm cảm amino-phenylpyridazine được báo cáo là tương đối không gây độc cho tim, buồn ngủ và tăng cân.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolate mofetil.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch: Ức chế enzyme inosine monophosphate. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 1 g/5 ml.
• Viên nang: 250 mg;
• Viên nén bao phim: 500 mg.
• Bột pha dịch truyền: 500 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Timolol

Loại thuốc

Thuốc chống glôcôm, chống tăng nhãn áp, chẹn beta không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel nhỏ mắt Timolol maleat tác dụng kéo dài, tương ứng với các nồng độ 0,25% (5 ml) và 0,50% (5 ml) (tính theo timolol base).

Dung dịch nhỏ mắt Timolol maleat tương ứng với các nồng độ 0,25% (5 ml, 10 ml, 15 ml) và 0,50% (5 ml, 10 ml, 15 ml).

Dung dịch nhỏ mắt Timolol maleat tác dụng kéo dài, tương ứng với các nồng độ 0,25% (5 ml, 10 ml, 15 ml) và 0,50% (5 ml, 10 ml, 15 ml), chứa benzalkonium clorid.

Dung dịch nhỏ mắt Timolol maleat tác dụng kéo dài, tương ứng với các nồng độ 0,25% (0,2 ml) và 0,50% (0,2 ml), không chứa chất bảo quản.

Dung dịch nhỏ mắt Timolol hemihydrat tác dụng kéo dài, tương ứng với các nồng độ 0,25% (5 ml) và 0,50% (5 ml, 10 ml, 15 ml), chứa benzalkonium clorid.

Nitroparacetamol (NCX-701) là một dẫn xuất giải phóng oxit nitric mới được tổng hợp của paracetamol.

Tế bào gốc trung mô (MSC) từ các nhà tài trợ khỏe mạnh cải thiện chức năng tim trong các mô hình nhồi máu cơ tim cấp tính thực nghiệm (AMI). Tế bào gốc của Osiris có nguồn gốc từ tủy xương của con người. Tủy nguồn được hiến tặng bởi những người trưởng thành khỏe mạnh trong độ tuổi từ 18 đến 30. Các mẫu máu từ người hiến được sàng lọc trước khi hiến tặng các bệnh lây truyền, bao gồm cả HIV và viêm gan, và lịch sử y tế và xã hội của mỗi người hiến tặng để xác định xem có dấu hiệu, triệu chứng hoặc hành vi phù hợp với nguy cơ cao mang bệnh hay không.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketotifen

Loại thuốc

Thuốc chống dị ứng, thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/nang: 1mg

Dung dịch nhỏ mắt: 1,25mg/5ml; 0,25 mg/ml; 2,5mg/ml

Siro: 0,2mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methadone hydrochloride (methadon hydrochlorid)

Loại thuốc

Thuốc giảm đau chủ vận opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5 mg, 10 mg.
• Viên nén hòa tan: 40 mg. 
• Dung dịch tiêm: 10 mg/ml.
• Dung dịch uống: 5 mg/5 ml, 10 mg/5 ml, dung dịch đậm đặc 10 mg/ml.

M0002 là một chất đối kháng vasopressin chọn lọc có hoạt tính bằng đường uống, ức chế sự tái hấp thu nước từ thận. Nó là một chất đối kháng vasopressin 2 và đại diện cho một lớp hợp chất mới - thủy sinh - tạo ra lợi tiểu sâu mà không mất chất điện giải. Nó sẽ mang lại lợi ích lớn cho những bệnh nhân không đáp ứng thỏa đáng với thuốc lợi tiểu đơn thuần.

Phấn hoa Leymus ngưng tụ là phấn hoa của cây Leymus ngưng tụ. Phấn hoa Leymus ngưng tụ chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

N-Hydroxy-nor-L-arginine (nor-NOHA) đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02009527 (Ức chế Arginase trong chấn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ).

Lesinurad là một chất ức chế vận chuyển axit uric 1 (URAT1) đường uống được chỉ định để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút. Nó làm giảm nồng độ axit uric huyết thanh thông qua việc ức chế URAT1, một loại enzyme chịu trách nhiệm tái hấp thu axit uric từ ống thận và OAT4, một chất vận chuyển axit uric khác liên quan đến tăng axit uric do thuốc lợi tiểu. Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Zurampic, nó được chỉ định sử dụng kết hợp với chất ức chế xanthine oxyase để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút ở những bệnh nhân không đạt được nồng độ axit uric huyết thanh đích với một chất ức chế xanthine oxyase. Vào tháng 8 năm 2017, một liệu pháp uống kết hợp bao gồm lesinurad và [DB00437] đã được FDA phê chuẩn dưới tên thương hiệu Duzallo được chỉ định để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút ở bệnh nhân gút không kiểm soát được.